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βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒微量法

產品簡介

βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產品:1226-46-64,4-雙(二甲氨基)硫代二苯甲酮石蠟切片組織PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
綠針假單胞菌橙色亞種載玻片細胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
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更新時間:2022-05-24
訪問次數(shù):1299
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【友情提示】:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

產品名稱

規(guī)格

分類

貨號

βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒微量法

100管/48樣

糖代謝系列

LZ-01763S

商品介紹:

測定意義

β-GD廣泛存在于動物組織中,是一種參與腫瘤侵襲和轉移過程的基質降解酶,具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。該酶在肝細胞中含量較高。此外在胃癌組織中含量豐富,測定胃液β-GD活性對于研究胃癌具有重要的意義。

測定原理

β-GD催化BEN酚 β-D-葡萄糖醛酸產生游離的BEN酚,通過測定BEN酚含量反應該酶活性高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點:

1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量

104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

魚雌二果膠3,3'-二硝二苯二硫 98%碳亞乙烯酯 包含 <2% BHT穩(wěn)定劑,98%

魚促上腺皮質激素果膠4,4'-二硝二苯二硫 98%碳乙烯亞乙酯 99%

魚促上腺皮質激素多聚半乳糖鈉4-硝茴香硫 98%環(huán)丁砜  分析標準品,≥99.8% (GC)

魚雌激素多聚半乳糖鈉N-烯N'-2-羥乙硫脲 98%環(huán)丁砜  >99.0%(GC)

魚雌激素多聚半乳糖2-噻吩乙酰 98%環(huán)丁砜 CP

魚促卵泡素多聚半乳糖2-苯硫乙 98%環(huán)丁砜 Standard for GC,≥99.5%(GC)

魚促卵泡素多聚半乳糖五苯硫酚 95%間溴苯 98%

魚促黃體激素異-β-D-硫代半乳糖苷2-氨二苯硫 98%間溴氟苯 99%

魚促黃體激素異-β-D-硫代半乳糖苷苯乙烯硫 98%2,4-二  >98.0%(GC)

魚磷化腺苷活化蛋白激酶異-β-D-硫代半乳糖苷苯硫乙 98%2,6-二 AR,99.0%

魚磷化腺苷活化蛋白激酶異-β-D-硫代半乳糖苷二苯二硫 99%2,6-二 分析標準品

魚卵黃高磷蛋白α--D-甘露糖苷2-苯硫炔 97%1,2-二溴烷 99%

魚卵黃高磷蛋白α--D-甘露糖苷S-苯硫代乙酯 98%2-苯 分析標準品

魚類主要組織相容性復合體α--D-甘露糖苷4-吡啶吡啶鹽鹽 98%2-苯 98%

魚類主要組織相容性復合體α--D-甘露糖苷4-苯-3-硫代氨脲 98%2,4,6-三 98%

鮭魚補體蛋白34-傘形-D-葡萄糖苷鄰苯二酰亞 99%2,4,6-三 分析標準品
βGDβ葡萄糖醛酸苷酶測試盒微量法腎上腺髓質受體抗體Human LRRC18 ELISA Kit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒,

脂聯(lián)抗體Human LSG1 ELISA Kit小鼠性休克綜合征1(TSST-1)ELISA試劑盒,

腎上腺髓質抗體Human LRRC52 ELISA Kit小鼠胰淀(Amylin)ELISA試劑盒,

腺苷受體A3抗體Human LRRC20 ELISA Kit小鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒,

ADRA2腎上腺能受體2抗體Human LRCH3 ELISA Kit兔子球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒,

腎上腺能受體β1抗體Human LRCH2 ELISA Kit兔子巨噬炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒,

腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LRPPRC ELISA Kit兔子基質金屬蛋白9(MMP-9)ELISA試劑盒,

晚期糖基化終末產物抗體Human LRP2BP ELISA Kit活化A(ACV-A)ELISA試劑盒--動物,

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。


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